Estafilococo Medio 110.

Es un medio selectivo para el aislamiento y diferenciación presuntiva de estafilococos, en base a la producción
de pigmentos, la fermentación de manitol y la hidrólisis de gelatina, a partir de alimentos y otras muestras.

FUNDAMENTO
Staphylococcus aureus es un microorganismo que puede causar intoxicación alimentaria, y para su aislamiento, pueden usarse distintos medios sólidos selectivos: Baird Parker Medio (B02-141-05/06), Manitol Salado Agar (B02-118-05/06), o Estafilococo Medio 110 (B02-105-05/06). En el medio de cultivo, el extracto de levadura y la tripteína aportan los nutrientes para el desarrollo de microorganismos. La gelatina es el sustrato de la enzima gelatinasa. La lactosa y el manitol son los hidratos de carbono fermentables. El cloruro de sodio, se encuentra en alta concentración, para inhibir el desarrollo de la flora acompañante excepto Staphylococcus spp., lográndose así un medio selectivo para el desarrollo de estos microorganismos. Las ventajas de este medio por sobre los otros mencionados anteriormente, es que permite, en la misma placa, obtener pruebas de identificación presuntiva de especie como ser: desarrollo de pigmentos, fermentación de manitol e hidrólisis de la gelatina.

Fórmula (en gramos por litro)		Instrucciones
Extracto de levadura	2.5	Suspender 149 g del medio en un litro de agua destilada. Reposar 5 minutos y mezclar calentando a ebullición durante 1 o 2 minutos. Esterilizar en autoclave durante 15 minutos a 121°C. Verter en placas y mezclar para dispersar el precipitado.
Tripteína	10.0
Gelatina	30.0
Lactosa	2.0
D-Manitol	10.0
Cloruro de sodio	75.0
Fosfato dipotásico	5.0
Agar	15.0
pH final: 7.0 ± 0.2

Siembra
Directa, en superficie, por estriado o por extensión.

Incubación
Durante 48 horas, a 35-37 °C, en aerobiosis.

Resultados
Observar las características de las colonias y realizar las pruebas de identificación de microorganismos.

1-Fermentación de manitol: agregar unas gotas de púrpura de bromocresol a las zonas donde se encuentran las colonias sospechosas y en una zona de la placa donde no hay desarrollo bacteriano. Comparar el color desarrollado entre estas dos zonas.

Prueba positiva: cambio de color del indicador del medio en la zona de crecimiento bacteriano. El medio sin desarrollo de microorganismos permanece sin cambio.

Prueba negativa: no hay diferencias de color entre las zonas de crecimiento bacteriano y la zona sin inocular.

2-Hidrólisis de la gelatina: cubrir la placa 5 ml de una solución saturada de sulfato de amonio y colocar en estufa, a 35-37 ºC, en aerobiosis durante 10 minutos.

Positiva: halo transparente alrededor de las colonias.

Negativa: ausencia de halo transparente alrededor de las colonias.

Microorganismo	Pigmento	Fermentación de manitol	Hidrólisis de la gelatina	Prueba de la coagulasa
S. aureus ATCC 25923	+	+	+	+
S. aureus ATCC 6538	+	+	+	+
S. epidermidis ATCC 14990	-	-	+	-

Notas:
“Realización de la Prueba de la coagulasa”: agregar a 0,5 ml de plasma heparinizado (preferentemente de conejo o humano), igual volumen de un cultivo de 24 horas en Cerebro Corazón Infusión (B02-146-05/06), obtenido a partir de las colonias sospechosas. Incubar a 35-37 °C durante 2 a 3 horas, en aerobiosis. Los estafilococos coagulasa positivos forman un coágulo antes de ese período.

Limitaciones
-Algunas cepas de Enterococcus faecalis, fermentadoras de manitol, pueden desarrollar en este medio.
-Para realizar la prueba de la coagulasa, se aconseja subcultivar las colonias sospechosas en medios sólidos o líquidos no selectivos, por ejemplo: Agar Nutritivo, Infusión Cerebro Corazón, Triptosa Fosfato Caldo, debido a que si se realiza directamente de este medio de cultivo, puede afectarse la detección por el alto contenido de cloruro de sodio.

Características del medio
Medio preparado: ámbar claro, opalescente con precipitado.

Almacenamiento
Medio deshidratado: a 10-35 ºC.
Medio preparado: a 2-8 ºC.

Presentación
x 100g :Código:  B02-105-05	x 500g :Código:  B02-105-06

http://britanialab.com.ar/esp/productos/b02/estafilococomedio110.htm

AGAR ESTAFILOCOCOS NO. 110

USO:

El Agar Estafilococos No. 110 es utilizado para el aislamiento y diferenciación de estafilococos en base a la fermentación de manitol, la formación de pigmento y la hidrólisis de gelatina.

FÓRMULA: (aproximada en g/L)

Gelatina Bacteriológica	30.0 g	Lactosa	2.0 g
Extracto de Levadura	2.5 g	D- Manitol	10.0 g
Peptona de Caseína	10.0 g	Cloruro de Sodio	75.0 g
Fosfato dipotásico	5.0 g	Agar Bacteriológico	15.0 g
pH 7.0 ± 0.2

PREPARACIÓN:

Método

Suspender 149 g del medio en un litro de agua purificada. Calentar con agitación suave hasta su completa disolución y hervir durante un minuto. Esterilizar en autoclave a 121 °C (15 libras de presión) durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50 °C y vaciar en placas de Petri estériles.

Procedimiento

Sembrar las placas por el método de estría e incubarlas a 35 ± 2 °C durante 24 a 48 horas. Proceder a la identificación.

PRESENTACIONES:

Medio deshidratado: Frasco 450 g y 500 g, Caja c/20 sobres p/1 litro, Cubeta 5 kg y 10 kg.

Medio preparado: Paquete con 10 placas.

ALGO MAS SOBRE EL ESTAFILOCOCO

Estafilococo , del griego Staphylé, que significa racimo de uvas, es una variedad bacteriana de la familia de los cocos. Poseen forma esférica y se agrupan formando grandes masas bacterianas en forma de racimo. Son del tipo conocido como gram positivo. Los estafilococos son la variedad más virulenta de la familia de los cocos, y son responsables de un gran espectro de enfermedades, desde infecciones cutáneas hasta neumonía, sepsis, etc. 

Estos microorganismos están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves. El género comprende en la actualidad a 32 especies y 15 subespecies, muchas de las cuales se encuentran en los humanos. Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedaes en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophticus, Staphylococcus capitis y Staphylococcus haemolyticus. 

Los estafilococos crecen facilmente sobre casi todos los medios bacteriológicos, en condiciones aeróbicas se da el mejor crecimiento . Su mayor velocidad de crecimiento es a 5-25ºC.pero tambien se puede ver en activa fision binaria entre 30 y 27 ºC 

Los Estafilococos producen catalasa, lo que los diferencia de los estreptococos. 

Tiene importancia medica mayoritariamente el aureus, y en humanos ademas de este, el saprofiticus y el epidermides 

Contiene varias caracteristicas en sus factores de virulencia en su estructura se encuentran los acidos teicoico y lipoteicoico, y los peptido glicanos Los acidos le sirven para adherirse a superficies corporales junto con las especies de estafilococo que tienen capsula, y en conjunto los acidos teicoicos y el peptido glicano tienen la caracteristica que activan el sistema inmune del complemento y sirven ademas de evasores de la fagocitosis 

Entre sus factores de virulencia que le sirven para la invasiòn y le sirven al laboratorista para su identificaciòn estan: La presencia de catalasa La presencia de Coagulasa en el caso del estafilococo aureus (patogneumonico) La Fermentaciòn de el azucar Manitol especifico como la cuagulasa del estafilococo aureus (el mas importante) Presencia de B galactamasa, que rompe el anillo b galactamico de los antibioticos con esta estructura 

Las enfermedades que puede desarrollar el genero estafilococo estan mediadadas por la produccion de toxinas, entre las cuales estan 

Enterotoxinas - Diarreas, vomito, nauseas 

Daño en la piel, separando el estrato granuloso del corneo dando el signo de piel escaldada 

Enfermedades comunes- Forunculos , Impetigo Ampolloso 

y la mas grave para el humano, el estafilococo aureus puede matar por insuficiencia cardiaca debido a una Endocarditis bacteriana, siendo la endocarditis en humanos la mas frecuente subsecuente a la infeccion por estafilococo aureus 

Resumiendo El estafilococo aureus es una infeccion comun y de larga historia pues es resistente a la penicilina, y con esto se ha vuelto un importante reto para la comunidad medica, aparte de dar las enfermedades de dificil manejo anteriormente descritas, se le ha encontrado tropismo por el polivinilo material usado en los cateteres y con el cual se aumenta el riesgo a la infecciòn nosocomial..

CUESTIONARIO 26/Agosto/2014

BACTERIAS: Son organismos (cocos, vibrios, espirilos, bacilos) que se presentan cuando forman colonias forman por división celular.

1.- ¿Que son la cianobacterias?

R =División a la que pertenecen los organismos procariotas unicelulares foto sintéticos que carecen de núcleo definido u otras estructuras celulares especializadas.

2.- ¿Por qué se le llama a la célula procariota?

R =Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada nucleoide.

3.- ¿Por qué se le llama a la célula eucariota?

R=se llaman eucariotas, es decir aquellas cuyo ADN se encuentra dentro de un compartimiento separado del resto de la célula.

4.-Describe en una tabla las diferencias entre una célula eucariota y una célula procariota:

5.- ¿Que son las Arqueo bacterias?

R=Las arqueas o arqueo bacterias, son un grupo de microorganismos unicelulares pertenecientes al dominio Archa-ea. El término arquibacteria es una denominación desestimada. Las arqueas, como las bacterias, son procariotas que carecen de núcleo celular o cualquier otro orgánulo.

6.- ¿Qué características tienen el arqueo bacterias?

R=*carecen de membranas internas, de modo que sus células no contienen orgánulos

*se parecen a las bacterias en que su membrana celular está habitualmente delimitada por una pared celular y en que nadan por medio de uno o más flagelos

*las arqueas se parecen especialmente a las bacterias Gram positivas, pues la mayoría tienen una única membrana plasmática y pared celular, y carecen de espacio peri plasmático;

* La excepción de esta regla general es la arquea Ignicoccus, que tiene un espacio peri plasmático particularmente grande que contiene vesículas limitadas por membranas, y que queda cerrado por una membrana exterior.

	7.- ¿que son las bacterias?

R=Las bacterias son microorganismos procariotas que presentan un tamaño de unos pocos micrómetros (por lo general entre 0,5 y 5 μm de longitud) y diversas formas incluyendo filamentos, esferas (cocos), barras (bacilos), sacacorchos (vibrios) y hélices (espirilos). Las bacterias son células procariotas, por lo que a diferencia de las células eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el núcleo definido ni presentan, en general, orgánulos membranosos internos.

8.- ¿Que son las eubacterias?

R=Eubacteria, nombre común de un grupo de organismos procariotas (que no tienen el material genético contenido en un núcleo definido con membrana nuclear).

9.- ¿Qué beneficios trae a la Medicina las eubacterias?

R=producen también muchos de los antibióticos utilizados en medicina. Son capaces de vivir tanto en ambientes aerobios (que contienen oxígeno) como anódicos o anaerobios (que carecen de oxígeno). Algunas eubacterias contienen pigmentos que les permiten usar la luz como fuente de energía (como ocurre en las plantas verdes), otras dependen de compuestos orgánicos y algunas incluso pueden usar compuestos químicos inorgánicos como combustible para realizar los procesos celulares. La especie Escherichia coli, microorganismo frecuente en el intestino que se utiliza mucho en ingeniería genética, es una eubacteria.

10.- ¿Cuáles son las bacterias de beneficio a la salud?

R=Lactobacilos: Éste es popular como suplemento y puede encontrarse en la mayoría de tiendas de medicinas y de nutrición, en forma de cápsula. Además, este rompe la lactosa en ácido láctico. El ambiente ácido creado en los intestinos, ayuda a inhibir el crecimiento de bacterias dañinas.

La bifidobacteria: como el lactobacilo, es encontrada naturalmente en los intestinos humanos. También ayuda a la digestión. Algunas marcas de yogurt están hechas con bifidobacteria, ya que se cree que ayuda a promover la regularidad y fortalecer tu inmunidad. Ha sido demostrado que contiene cualidades antitumorales y ha sido estudiada como posible tratamiento para ciertos tipos de cáncer.

Los acuicultores y ecologistas: a menudo agregan mezclas de bacterias buenas a los estanques. Estas bacterias ayudan a controlar las algas, limpian las toxinas y mantienen el balance químico del agua, como deben ser. Incluso los aficionados de los peces pueden comprar soluciones de bacterias beneficiosas en la tienda de mascotas de su localidad para mantener sus acuarios limpios y sus mascotas saludables.

11.- ¿Que bacterias son las que abundan en la corteza de los árboles, rocas y suelos húmedos?

R= Las algas

“TÉCNICAS DE DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN DE MATERIALES Y MEDIOS DE CULTIVO”.

La evaluación de la calidad microbiológica del ambiente nos indica la cantidad de microorganismos que están presentes en un área determinada. Los microorganismos generalmente no están flotando en el aire sino que se encuentran sobre partículas inertes, por ejemplo polvo, gotas de agua, etc. que le sirven como medio de transporte, las cuales pueden depositarse sobre las superficies; es por ello que mientras más limpia es un área, menor será el número de microorganismos presentes en el aire de la misma. Las personas también son una fuente de contaminación, ya que liberan gran cantidad de partículas al moverse, toser, estornudar, por exfoliación de la piel, etc. Algunas de estas partículas llevan microorganismos que podrían contaminar el material con el que estamos trabajando; en este sentido los antisépticos, deben ser usados por el personal para descontaminar la piel y los tejidos expuestos antes de entrar a las áreas de manufactura. Por todo lo expuesto anteriormente, es necesario determinar la calidad microbiológica del aire, las superficies y el personal.

Los principales objetivos del lavado que se considera la primera etapa del proceso de esterilización son:

I.            Eliminar  la materia orgánica

II.            Disminuir la carga microbiana

III.            Evitar la incrustación en el material de elementos no deseados

IV.            Asegurar las condiciones de limpieza

NORMAS BÁSICAS DE ESTERILIZACIÓN

1.       Limpieza

2.       Desinfección

3.       Preparación y empaque de materiales

4.       Esterilización. 

1.        La limpieza consiste en la remoción de la suciedad mediante la aplicación de la energía química, mecánica o térmica en periodo de determinado tiempo y puede ser:

A)       Química  acción de productos de limpieza  tiene  la finalidad de limpiar por medio de las propiedades de la disolución, dispersión y suspensión de la suciedad. 

B)      Mecánica acción física aplicada sobre una superficie para remover la suciedad resistente a la acción de los productos químicos resistente a la acción del producto químico (fregar, cepillar). 

C)      Térmica acción del calor que reduce la viscosidad de la grasa, facilitando la remoción por la acción química.

Etapas de limpieza. 

 1-Prelavado Lavado (manual o mecánico) 

 2- Enjuague y secado.

ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES

Los antisépticos se usan para las personas. (Clorhexidina, yodóforos)

Los desinfectantes se usan para los objetos y superficies inanimadas. (Alcoholes, cloro y sus derivados, amonios cuaternarios, fenoles, formaldehido, glutaraldehido, peróxido de hidrógeno estabilizado, ácido peracético etc.

Preparación y empaque del material.

Características:  

1.    Resistente.

    Limpio 
        Permeable 

Existen métodos de esterilización muy comunes que se describen en la siguiente tabla:

Clasificación de métodos de esterilización.

MÉTODOS  FISICOS	MÉTODOS QUÍMICOS
Altas temperaturas	Bajas temperaturas
Calor húmedo (autoclave )	121°C-134°C Óxido de etileno 55°C Vapor de formaldehido 60°C
Calor seco (estufa)	Plasma de peróxido de hidrógeno180°C

Existen  indicadores que comprueban, que existe un proceso de esterilización completa  además que se consideran muy importantes para verificar el proceso de calidad.

a.        Indicadores físicos que son: el termómetro, manómetro de presión, sensores etc.

b.        Indicadores químicos: éstos monitorean directamente la letalidad en un proceso de esterilización.  (Cinta adhesiva mide la temperatura, vira el color).

c.        Indicadores biológicos: son los más confiables ya que se utilizan cepas vivas incubadas a 56°C; consiste en seleccionar un organismo de prueba que posee una resistencia mayor a la esterilización.

*Se emplean esporas de Bacillus Stereothermophillus como indicador de la esterilización por vapor saturado a presión.

*Y también se utilizan como indicador las esporas de Bacillus Subtilis, variedad niger para la esterilización a calor seco.

    

Escribir éste cuestionario y resolverlo, en su bitácora relacionado con el tema “Técnicas de desinfección y esterilización de materiales”  y  agregar a éste diez preguntas con sus respuestas después de haber leído y estudiado el tema desarrollado.

  

CUESTIONARIO

1.       ¿Cuál es la acción destructiva  del calor seco?

El calor seco produce desecación de la célula, es esto tóxico por niveles elevados de electrolitos, fusión de membranas. Estos efectos se deben a la transferencia de calor desde los materiales a los microorganismos que están en contacto con éstos.

2.       ¿Cuáles son las ventajas de  la esterilización por vía seca?

v  No es corrosivo para metales e instrumentos.

v  Permite la esterilización de sustancias en polvo y no acuosas, y de sustancias viscosas no volátiles.

3.       ¿Cuáles son las desventajas de la esterilización por vía seca?

v  Requiere mayor tiempo de esterilización, respecto al calor húmedo, debido a la baja penetración del calor.                                                                       

4.       ¿De dónde proviene la acción letal de los microorganismos, en la esterilización por vía húmeda?

El efecto que causa este calor es matar al microorganismo por la coagulación de sus proteínas cuando se encuentran en una zona atmósfera húmeda y sometidos a altas temperaturas, además, es mucho más rápido y efectivo en su acción. La acción letal del vapor proviene del calor latente liberado cuando se condensa en una superficie fría aumentando de esta manera la temperatura de la zona enfriada. La destrucción de las esporas bacterianas sigue un comportamiento de forma similar en tanto que el vapor se condensa en la pared de la espora y aumenta su contenido en agua que finalmente hidroliza y degrada el contenido proteico.

5.       ¿Cuál es el efecto del calor húmedo en  los microrganismos?

El calor húmedo produce desnaturalización y coagulación de proteínas. Estos efectos se deben principalmente a dos razones:

v  El agua es una especie química muy reactiva y muchas estructuras biológicas son producidas por reacciones que eliminan agua. 

v  El vapor de agua posee un coeficiente de transferencia de calor mucho más elevado que el aire.

Autoclave: Se realiza la esterilización por el vapor de agua a presión. El modelo más usado es el de Chamberland.

6.       ¿En qué consiste la esterilización por Tyndalización?

Es un método de esterilización fraccionada para materiales que se inactivas o estropean a más de 100 ºC. Consiste en someter el material a varios ciclos (3 o 4) de dos fases sucesivas cada uno: 
a) el material se calienta a una temp entre 50 y 100 ºC, durante 1 o 2 hs; 
b) el material se incuba en una estufa, a 30-37ºC durante 24 hs. 

7.       ¿Cuáles son las ventajas de la esterilización por vía húmeda?

Ventajas del calor húmedo:

v  Rápido calentamiento y penetración

v  Destrucción de bacterias y esporas en corto tiempo

v  No deja residuos tóxicos

v  Hay un bajo deterioro del material expuesto

v  Económico

8.       ¿Cuáles son las desventajas de la esterilización por vía húmeda? 

Desventajas:

v  No permite esterilizar soluciones que formen emulsiones con el agua

v  Es corrosivo sobre ciertos instrumentos metálicos.

9.       Investiga las partes de una olla exprés y su función 

10.    Investiga la función de la autoclave. 

11.    ¿Qué es asepsia? 

Asepsia es un término médico que define al conjunto de métodos aplicados para la conservación de la esterilidad. La presentación y uso correcto de ropa, instrumental, materiales y equipos estériles, sin contaminarlos en todo procedimiento quirúrgico practicado se conoce como asepsia.¹

·         Antisepsia.

·         Asepsia médica.

·         Asepsia quirúrgica.

También se le denomina asepsia a la acción que se realiza en limpiar un área determinada ejemplo al administrar una inyección se debe limpiar adecuadamente con un algodón y alcohol, se le denomina asepsia porque "A" es igual a "Sin" y sepsia es igual a "Microbios o microorganismos"

12.    ¿Qué es antisepsia? 

Antisepsia se define como el empleo de medicamentos o de sustancias químicas (antisépticos) para inhibir el crecimiento, destruir, o disminuir el número de microorganismos de la piel, mucosas y todos los tejidos vivos. Es la ausencia de sepsis (microorganismos capaces de producir putrefacción y/o infección). La finalidad de estos procedimientos es evitar o atenuar el riesgo de infección en toda técnica quirúrgica.

13.    ¿En qué consiste la pasteurización?

La pasteurización consiste, básicamente, en algo tan sencillo como calentar los alimentos con objeto de reducir los agentes patógenos que puedan contener, ya sean bacterias, protozoos, levaduras o mohos. De esta forma se evita que éstos se transfieran al ser humano provocando enfermedades. Además, el proceso de pasteurización permite conservar las propiedades nutritivas de los alimentos y mantener su sabor y aroma. Tras realizarla, los productos se enfrían rápidamente y se sellan de modo hermético. Así su fecha de caducidad se prolonga, con los consiguientes beneficios para transportarlos y almacenarlos.

14.    ¿Qué es un agente químico? 

Sustancias: son los elementos químicos y sus compuestos en estado natural, o los que se obtienen mediante cualquier procedimiento de producción, incluidos los aditivos necesarios para conservar la estabilidad del producto y las impurezas que resulten del procedimiento utilizado; pero excluidos los disolventes que se puedan separar sin afectar a la estabilidad mi modificar su composición. Los agentes químicos peligrosos (sustancias y preparados) son aquellos que por sus características pueden dañar directa o indirectamente a las personas, los bienes y/o al medio ambiente.

15.    ¿Qué es una agente físico? 

Los agentes físicos son medios utilizados en la profesión de la fisioterapia para sus diversas técnicas de tratamiento. Estos, son una forma de tratamiento que ayudaran a mejorar y fortalecer la situación de salud que el paciente presente. Los agentes físicos los encontramos en el medio ambiente y en terapia física aprendemos la ciencia de utilizarlos y sacarles provecho para obtener  en base a sus efectos fisiológicos, beneficios para el organismo humano. Los beneficios de utilizar agentes físicos es que su costo es bajo, sus efectos son excelentes  y rápidos, además de permitir múltiples maneras de aplicación, haciéndolos adaptables a casi cualquier lesión, enfermedad o afección.

16.    ¿Qué es un agente antimicrobiano?

Un agente antimicrobiano se refiere Sustancias químicas sintetizadas parcial o totalmente en laboratorio que son capaces de inhibir el crecimiento y/o destruir microorganismos. 
Estos pueden ser:
Naturales: se obtienen a partir de microorganismos (hongos, Bacterias, etc.). 
Sintéticos: se obtienen totalmente por síntesis química. 
Semisintéticos: se obtienen por modificaciones químicas de antimicrobianos naturales, con el fin de mejorarlos.

17.    ¿Cuáles  son las etapas de limpieza?

La limpieza: Es la acción de eliminar de una superficie las suciedades como los restos de alimentos, grasa, polvo, tierra o residuos de sustancias utilizadas en una actividad determinada. Con su realización se produce una importante eliminación de agentes contaminantes y facilita el efecto de los desinfectantes.
Etapas o procedimientos de limpieza:
" La eliminación de suciedades por raspado, aspiración, cepillado, restregado u otros métodos.
" Aplicación de agua a una temperatura que corresponda con el tipo de suciedad a eliminar.
" Aplicar de una solución con detergentes para desprender la capa de suciedad y mantenerla en solución o suspensión.
" Enjuagar con agua para eliminar la suciedad desprendida y los residuos de detergentes
" En algunos casos se requiere aplicar a la superficie a tratar, agua con distintos tipos de sustancias químicas para facilitar la separación de costras, grasa antes de realizar el procedimiento indicado en el párrafo anterior.
Es posible que sea necesario repetir este proceso hasta que la superficie se encuentre limpia y pueda ser tratada con desinfectantes.

Requisitos a cumplir durante la limpieza:

" Evitar las acciones de barrer en seco que producen la propagación del polvo y pequeñas partículas de suciedades a superficies cercanas.
" Evitar la caída de residuos sólidos en las tuberías que conducen los residuales líquidos para disminuir las posibilidades de obstrucciones en las mismas.
" La limpieza se puede realizar después de separar los equipos en sus diferentes componentes o sin desmontarlos. En el segundo caso es importante que el diseño del equipo permita pasar las soluciones de limpieza a alta velocidad y con un flujo turbulento.

18.    ¿Qué son los antisépticos y a donde se aplican?

Los desinfectantes y antisépticos constituyen una herramienta esencial para controlar la diseminación de agentes infecciosos.

Con su utilización apropiada se pueden obtener máximos beneficios para lo cual se debe tener en cuenta lo siguiente:

·         Ningún desinfectante es universalmente eficaz.

·         Algunos agentes químicos son buenos cono antisépticos, pero no son efectivos como desinfectantes, en tanto otros desinfectantes resultan tóxicos como antisépticos.

·         No todos los elementos que entran en contacto con el paciente deben ser esterilizados ni requieren la misma preparación.

·         Los antisépticos se usan sobre la piel para eliminar o disminuir la flora residente y transitoria de la misma.

·         Los desinfectantes son productos ampliamente utilizados para la destrucción de los microorganismos que habitan sobre una superficie inanimada, con excepción de las esporas bacterianas.

19.    ¿Qué características tiene el empaque y el material?

Empacado del material.

Ø  Lava el material de laboratorio, principalmente la cristalería con detergente (Fácilmente se contamina con esporas difíciles de eliminar) enjuaga con abundante agua de la llave y en seguida con agua destilada.

Ø  Secar  el material utilizando papel absorbente para acelerar el secado

Ø  Empaca el material  correctamente.

a)      CAJAS DE PETRI: Corta el papel estraza, en forma de rectángulos adecuados para la cantidad de 2 a 3 cajas. Colócalas en la parte central y  Envuélvelas según te indique tu profesor. Se toman los extremos  de  Papel y se unen. Se hace un nuevo doblez recargando  ligeramente en la caja para marcarlo, Los extremos se doblan   en forma triangular. Ya en forma triangular se doblan  hacia atrás quedando listas para esterilizar.

b)      PIPETAS: Introduce una pequeña porción de algodón en el cuello de la pipeta, procurando que quede lo suficientemente apretada. Con tiras de papel de 3 cm de ancho envuélvelas, comenzando por la punta y en forma de espiral gira hacia arriba  hasta el final de la pipeta.

c)      TUBOS DE ENSAYE: Se toma el tubo con la mano izquierda y con la derecha el tapón de algodón. Coloca algodón en la boca del tubo a 1/5 parte de la longitud del mismo procurando que quede bien apretado, deposítalos en recipientes adecuados, tápalos  con papel estraza y sellar con la cinta testigo.

d)     MATRACES: Tapa el cuello del matraz con algodón, lo suficientemente apretado para evitar que se destape (se tapa en la misma forma que el tubo). Como protección coloca un gorrito de papel estraza y sellar con cinta testigo.

e)      MATERIAL METÁLICO: El asa de platino, tijeras, bisturí, material quirúrgico no es necesario empacarlo para su esterilización.

20.    ¿Cuáles son los principales objetivos del lavado?

La promoción de adecuada higiene de las manos reduce el riesgo de contraer infecciones asociadas a la atención sanitaria. Esta acción sigue siendo la medida primordial para reducir la incidencia y la propagación de los microorganismos resistentes a los antimicrobianos. Al brindar cuidados con manos seguras, se ofrece un servicio de calidad que preserva la seguridad del paciente en todos los ámbitos, lo que contribuye a disminuir la morbilidad y mortalidad, mitigando el sufrimiento de pacientes y familiares, además disminuye el costo que se genera en las instituciones.

21.    ¿En qué consiste la limpieza?

Limpieza es la acción y efecto de limpiar (quitar la suciedad, las imperfecciones o los defectos de algo; sacar las hojas secas o vainas de las hortalizas y legumbres; hacer que un lugar quede sin aquello que le es perjudicial).

22.    ¿Cuál es la finalidad de hacer una limpieza química?

Para desarrollar correctamente cualquier trabajo en el laboratorio es necesario mantener siempre limpio el material y la mesa de trabajo. El material debe estar limpio y seco antes de empezar el experimento. La limpieza del material se debe realizar inmediatamente después de cada operación ya que es mucho más fácil y además se conoce la naturaleza de los residuos que contiene. Para limpiar un objeto, en primer lugar se quitan los residuos (que se tiran en el recipiente adecuado) con una espátula o varilla y después se limpia con el disolvente apropiado. El agua con jabón es uno de los mejores métodos de limpieza. Ocasionalmente, se utilizan ácidos, bases o disolventes orgánicos para eliminar todos los residuos difíciles. La última operación de lavado consiste en enjuagar todo el material con agua destilada. El material limpio se seca en un soporte adecuado inclinado o vertical, colocando el material boca abajo, o bien se utiliza una estufa de secado. En este último caso el material debe ser introducido en la estufa sin tapones ni llaves.

23.    ¿Qué ventaja tiene la aplicación de la limpieza térmica?

Son de calentamiento rápido, con gran homogeneidad y estabilidad de la temperatura, repetibilidad de los procesos con economía de costos, consumos y mantenimiento. Están previstas para temperaturas de hasta 500 ºC con recirculación exterior de aire, y, en opción, con solera móvil. (Serie SMR). Los hornos de esta serie permiten una gran uniformidad de temperaturas en todo el conjunto del horno pudiendo garantizar la precisión de temperatura que se desee.

24.    ¿Qué son los indicadores físicos?

Son los instrumentos con los que el fabricante diseña el esterilizador, que monitorizan y además deben de registrar el proceso por medio de la impresión de graficas y/o curvas.

Estos instrumentos pueden ser:

·         Termómetros

·         Barómetros de presión

·         Sensores de carga

·         Válvulas y sistemas de registro

·

25.    ¿Qué función tienen los indicadores químicos?

Son dispositivos que contienen sustancias químicas que cambian de color o estado cuando se exponen a una o más variables críticas del proceso de esterilización como temperatura-humedad o temperatura-concentración del agente esterilizante. No garantizan la calidad del proceso debido a:

1. Cambian de color aun cuando no ha terminado el proceso de esterilización

2. Su lectura no es suficientemente clara.

3. Si el indicador no vira se interpreta como falla de proceso y el paquete no debe de ser utilizado.

De acuerdo a la NOM ISO1140 parte 1 se clasifican en seis Clases: Clase 1 o indicadores externos, Clase 2 o indicadores de pruebas específicas, Clase 3 o indicadores uní-parámetro, Clase 4 o indicadores multi-parámetro, Clase 5 o indicador integrador y Clase 6 o indicador emulador.

26.    ¿Qué función tienen los indicadores biológicos?

Los Indicadores biológicos son dispositivos preparados de esporas no patógenas y altamente resistentes (Bacillus stearothermophilus y Bacillus subtilis) a los procesos de esterilización y por lo tanto son útiles y eficaces para establecer la capacidad del ciclo de esterilización para destruir microorganismos específicos, que se sabe que son más resistentes al proceso que se está probando. Las esporas utilizadas provienen de Bacillus subtilis variedad Níger como control biológico de la esterilización por calor seco y óxido de etileno y de Bacillus stearothermophilus para la esterilización por vapor a presión, plasma de peróxido de hidrogeno y formaldehído.